Кардиоваскулярные заболевания – убийцы нового времени

Понятие кардиоваскулярных заболеваний включает в себя заболевания сердца и сосудов, включая вены и артерии, и чаще всего относится к заболеваниям, которые включают стеноз или полное блокирование сосудов, что может привести к инфаркту или инсульту, боли в груди (стенокардия). Учитывая, что кардиоваскулярные заболевания являются ведущей причиной смерти в мире, большая вероятность того, что каждый из нас столкнулся с одним из них, либо лично, либо косвенно через родственников или друзей.

Кардиоваскулярные заболевания в развитых странах, а также в нашей стране, занимают одно из лидирующих мест как по заболеваемости, так и по смертности. Массовое заболевание этими болезнями, особенно например инфарктом миокарда, является следствием современного образа жизни, а также многочисленных факторов риска, вытекающих из него. Кардиоваскулярные заболевания имеют все большее значение, так как они приводят к летальному исходу, инвалидности и другим осложнениям…Факт в том, что сегодня все больше молодых людей заболевают.

Что мы делаем так неправильно, что сердечно-сосудистые заболевания так широко распространены?

Лидирующими заболеваниями как в мире, так и в Сербии по частоте заболевания и смертности является коронарное артериальное заболевание или ишемическое заболевание сердца (повреждение сердечной мышцы, вызванное нарушением поступления кислорода, вызванное функциональными или органическими изменениями в коронарных артериях (сосудах сердца).

Что включает в себя коронарные артериальные заболевания или ишемические заболевания сердца:

Остановка сердца или внезапная сердечная смерть
Стенокардия
Инфаркт миокарда
Сердечная недостаточность (ослабление сердца) при ишемическом заболевании сердца
Аритмии сердца (нарушения ритма сердца)

Факторы риска – все факторы, которые статистически значительно связаны с ишемическим заболеванием сердца. Сегодня было обнаружено большое количество факторов, но наиболее значительные из них: высокое артериальное давление (гипертония), курение, гиперлипопротеинемия, сахарный диабет, ожирение, физическая неактивность, стресс, возраст, положительная семейная предрасположенность.

Факторы риска значительно увеличивают потенциал для развития бляшек или отложений в сосудах, что приводит к их сужению.

Повышенный риск развития ишемического заболевания сердца может быть обусловлен:

Образ жизни: питание, богатое на насыщенные жиры, концентрированный сахар, употребление большого количества соли и избыток калорий, недостаток физической активности, курение.
Биохимические или физиологические характеристики, такие как:
– Повышенный общий холестерин в крови (ЛПНП холестерин)
– Повышенные триглицериды в крови
– Повышенное артериальное давление
– Сахарный диабет
– Ожирение
– Тромбогенные факторы

Возраст, пол, положительная семейная история сердечно-сосудистых и других сосудистых заболеваний, генетика…

Зная, какие факторы риска отвечают за возникновение заболевания, можно принять соответствующие меры по предотвращению ишемического заболевания сердца. Модификация образа жизни является важной стратегией профилактики.

Сердечные аритмии возникают, когда электрические импульсы, управляющие сердечными сокращениями, не функционируют правильно, из-за чего сердце начинает биться слишком быстро или слишком медленно. Ее симптомы, такие как сердцебиение (тахикардия), боль в груди, одышка, головокружение или потоотделение, обычно возникают во время физического напряжения или стрессовой ситуации, а в тяжелых случаях могут закончиться остановкой сердца.

Как сегодня мы можем определить наш генетический предрасположенность к кардиоваскулярным заболеваниям?

Благодаря новейшим технологиям, сегодня можно провести тестирование определенных генов и определить, есть ли у вас генетическая предрасположенность к кардиоваскулярным заболеваниям. На основе результатов анализа мы можем разработать ваш персонализированную программу профилактики, которая значительно снижает риск заболевания. Особенно подвержены риску люди, у которых в семье есть заболевания сердца или сосудов, поэтому именно таким людям рекомендуется генетическое тестирование. Люди с обремененной анамнезом часто замечают начальные симптомы в раннем возрасте, что требует лечения до наступления осложнений заболевания.

Панель кардиоваскулярного риска генетический тест, который изучает и определяет соответствующие генетические вариации, являющиеся индикатором кардиоваскулярного риска.

К сожалению, практически каждый человек несет в себе гены, увеличивающие риск кардиоваскулярных заболеваний. Особую важность представляет анализ генетических вариаций, ответственных за метаболизм лекарств, используемых в лечении заболеваний сердца, что обеспечивает лучшие шансы на лечение лекарствами, соответствующими вашей уникальной генетике. В течение жизни мы часто сталкиваемся с ситуацией, когда какой-то препарат не подходит кому-то в нашем окружении. Основная причина заключается в различном метаболизме лекарств, на котором основана наша генетика, поскольку гены диктуют все аспекты нашей жизни. Поэтому определенные дозы препарата могут быть эффективными у одного человека, в то время как те же дозы у другого могут быть недостаточными или вредными. Фармакогенетический тест дает нам ценные ответы о эффективности лекарств, и заранее зная, какие лекарства будут эффективны у нас, мы избегаем применения препаратов наугад.

Для кого предназначен тест на предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям?

мужчины старше 45 лет, женщины старше 55 лет
лицам с положительным семейным анамнезом появления сердечно-сосудистых заболеваний
лицам с избыточным весом
лицам с повышенным уровнем жиров в крови
лицам с повышенным уровнем гомоцистеина
лицам, страдающим сахарным диабетом

Каждый пациент, проходящий тестирование, помимо рекомендаций по лечению, также получает рекомендации по предотвращению и предотвращению осложнений заболевания.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

Профилактика коронарных заболеваний – это задача врача, но также и наша собственная задача. На то, насколько мы будем следовать данным нам рекомендациям, непосредственно зависит от нас самих. Меры профилактики направлены на предотвращение возникновения болезни, отсрочку начала или замедление прогрессирования заболевания.

Профилактические меры включают:

Снижение стресса
Полное прекращение курения
Нормализация артериального давления до значений систолического давления ниже 140 мм рт. ст. и диастолического давления ниже 90 мм рт. ст.
Регуляция уровня сахара в крови
Регуляция массы тела с дозированной физической активностью
Снижение потребления жиров, зависящее от общего энергетического потребления. Конечная цель - снижение уровня общего холестерина, снижение уровня ЛПНП холестерина и повышение уровня ЛПВП холестерина. Если уровень триглицеридов также повышен, регулируйте его сначала диетой, а при необходимости и медикаментозно.

Холестерол и триглицериды – это жиры, необходимые для нормального функционирования человеческого организма. Они поступают в организм через пищу, но 70% холестерола организм производит сам. Если в организм поступает излишняя доза холестерола через пищу, организм транспортирует его в печень, где он выводится из организма. Этот вид холестерола известен как ЛПВП, но также существует ЛПНП-холестерол, который образуется печенью и передается по организму. ЛПНП холестерол (плохой холестерол) откладывается в сосудах из-за чего происходит их сужение, а со временем и атеросклероз или закупорка артерий. Когда атеросклероз повреждает коронарные артерии, это может привести к осложнениям, таким как стенокардия, инфаркт миокарда, сердечная слабость и аритмия.

Лечение кардиоваскулярных заболеваний

Персонализированное лечение кардиоваскулярных заболеваний (КВБ) представляет собой подход, учитывающий индивидуальные особенности пациентов для обеспечения оптимальной терапии. Этот подход использует данные о генетике, образе жизни и других специфических факторах, чтобы настроить лечение для каждого пациента.

Вот как может выглядеть персонализированное лечение:

Генетическое тестирование
Анализ генетического профиля пациента может помочь в выявлении конкретных генетических мутаций, влияющих на риск КВБ, реакцию на лекарства и склонность к определенным осложнениям. Это позволяет выбирать наиболее эффективные лекарства с минимальными побочными эффектами.
Анализ биомаркеров
Использование биомаркеров в крови может помочь в отслеживании прогресса болезни и реакции на терапию. Биомаркеры могут выявлять воспалительные процессы, уровни липидов, функцию почек и другие значимые параметры.
Точное дозирование лекарств
Индивидуальные особенности, такие как возраст, пол, масса тела, функция печени и почек, могут влиять на то, как организм метаболизирует лекарства. Персонализированное дозирование позволяет настраивать дозы для достижения максимального терапевтического эффекта с минимальными побочными эффектами. Фармакогенетический тест дает ответ, какое лекарство и в какой дозе будет иметь наилучший эффект.
Фармакогенетика
Помогает понять, как разные люди метаболизируют и реагируют на лекарства, помогая врачам выбрать наиболее эффективное лечение для каждого пациента. Например, некоторые пациенты могут лучше реагировать на определенные статины или антигипертензивы на основе своего генетического профиля.

Персонализированное лечение часто включает сотрудничество кардиологов, генетиков, диетологов, физиотерапевтов и других здравоохранительных специалистов, чтобы обеспечить комплексный подход к здоровью пациента.

Образ жизни и привычки сегодня сильно влияют на лечение. Персонализированные планы включают рекомендации по питанию, физической активности, управлению стрессом и прекращению курения, адаптированные к потребностям и возможностям каждого пациента.

Применение персонализированного лечения может значительно улучшить результаты у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, уменьшая риск осложнений и улучшая качество жизни.

Персонализированным питанием мы можем значительно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Учитывая важность правильного питания в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, с персонализированными рекомендациями, полученными с помощью нутригенетического теста, мы получим информацию о продуктах и питательных веществах, которые благоприятно влияют на наше здоровье.

Нутригенетический тест – это тест, который позволяет создавать персонализированные рекомендации по питанию. Проанализированные генетические полиморфизмы влияют на то, как ваше тело реагирует на определенные питательные вещества и компоненты пищи, и на то, какие вещества ваше тело может правильно метаболизировать. Поскольку ваше питание играет решающую роль для здоровья на основе анализа генов, создается персонализированный план питания, который уменьшит ваши генетические слабости. Область медицины, называемая нутригенетикой, определяет, как изменение нашего питания в соответствии с нашими генами влияет на наше здоровье.

Например, анализ гена FABP2 ключевой для развития ожирения, инсулинорезистентности и диабета. Ген FABP2 участвует в образовании белка-носителя жирных кислот в эпителиальных клетках тонкого кишечника, участвует в абсорбции, метаболизме, транспорте длинноцепочечных жирных кислот. Если происходит изменение в гене FABP2, так называемые полиморфизмы (замена одного нуклеотида в гене другим нуклеотидом), FABP2 приводит к накоплению длинноцепочечных жирных кислот, что приводит к увеличению уровня триглицеридов и холестерина в плазме и доли жировой ткани в организме.

Нутригенетическая панель включает в себя: