SENZOR TEST NA GLAUKOM
Pročitajte svoj genetički kod
Savremena genetička ispitivanja u mnogim oblastima danas pružaju postavljanje dijagnoze i samim tim primenu terapije. Ovakva ispitivanja su naročito važna u oftalmologiji koja se bavi lečenjem bolesti oka.
80% svega što saznamo tokom života, saznamo preko čula vida!
Medikamentozna terapija je danas veoma razvijena te je mnoge bolesti oka moguće držati pod kontrolom, dok se neke leče primenom lasera ili operacijom. Zato je važno dijagnozu očnih bolesti postaviti na vreme.
Najčešća oboljenja oka koja imaju genetičku predispoziciju su: glaukom, makularna degeneracija, visoka kratkovidost, katarakta i brojne druge…
Glaukom – bolest podmuklo dovodi do slepila
Glaukom je bolest koju karakteriše progresivno oštećenje nervnih vlakana mrežnjače i očnog nerva. To su strukture oka koje su zadužene za prenos svetlosnih signala do centara u mozgu. Krajnji ishod je oštećenje vida koje dovodi do slepila.
Adekvatna terapija ima za cilj da zaustavi bolest u ranom stadijumu i da pritisak u oku drži pod kontrolom.
SENZOR TEST ZA GLAUKOM obuhvata:
- Analizu gena koji povećavaju rizik od bolesti
- Personalizovane preporuke prevencije
- Kompatibilnost lekova prema vašim genima tj. smernice za lečenje
- Genetičku interpretaciju nalaza
- Podršku genetičara
Kome je test namenjen?
Genetičko testiranje se preporučuje kada u porodici postoje oboleli članovi porodice ili kada postoje naznake početnih simptoma glaukoma.
Za osobe koje nose ovakve genetske defekte je naročito važno da budu upoznate sa rizikom i što ranijom primenom preventivnih mera.
Zašto uraditi senzor test?
- Preventivne mere mogu odgoditi razvoj bolesti za više godina ili potpuno sprečiti njen razvoj.
- U slučaju ispoljavanja bolesti imaćemo informaciju o lekovima koji će dati nabolji odgovor bez uzimanja lekova na slepo.
Sekvencioniranje celog egzoma
– WES
Sveobuhvatna analiza više od 20.000 gena povezana sa nastankom retkih bolesti
~ 80% retkih bolesti ima genetičku osnovu
~ Egzom sadrži 85% poznatih genetičkih varijanti
Sekvencioniranje egzoma je posebno važno u dijagnostici retkih bolesti jer sekvencioniranje egzoma otkriva varijante u više gena istovremeno, što je izuzetno važno kada pacijent ima simptome koji nisu u skladu sa jednom genetičkom bolešću.
Sekvencioniranje celog genoma
– WGS
Genom test je idealno rešenje za dijagnozu retkih i neurodegenerativnih bolesti.
Američki koledž za medicinsku genetiku i genomiku (ACMG) preporučuje upotrebu sekvencioniranja genoma kao testa prvog nivoa za decu sa intelektualnim invaliditetom, zaostajanjem u razvoju ili višestrukim kongenitalnim anomalijama.
Izdavanje rezultata za 20 radnih dana.
Pročitajte svoj genetski kod
Popunite kontakt formu i odgovorićemo vam u roku od 24h.
