Najranije i na vreme
Dijagnoza naslednih (retkih) bolesti koja uključuje analizu 20.000 gena.
Farmakogenetika
Personalizovano prilagođavanje terapije lekovima.
Bolesti srca
Otkrivanje naslednih bolesti srca.
ŠTA NAM GOVORI GENETIKA
-sklonost ka bolestima nasleđujemo od roditelja-
Genetičko testiranje ili DNK analiza danas se sprovodi u cilju potvrde ili isključenja genetičkih poremećaja. Od roditelja nasleđujemo po dve kopije svakoga gena, a mutacije tzv. promene u DNK molekulu određenih gena su glavni okidači za nastanak naslednih bolesti, pa je tako za neke bolesti dovoljno da nasledimo samo jednu izmenjenu kopiju, a za neke bolesti su neophodne obe izmenjene kopije za ispoljavanje bolesti kod potomaka.
Danas se već pouzdano zna da su ljudi međusobno veoma slični i to čak 99,8% njihovog DNK materijala je identično.
-
Zato se genetika kao nauka poslednjih godina razvila u cilju proučavanja interindividualnih genetskih varijacija, usmeravajući se na delove našeg genoma koji svaku individuu čini genetski jedinstvenom.
- Kada se na vreme otkrije potencijalni štetni faktor ili genetska osnova bolesti imamo mogućnost primene adekvatne terapije, a u današnje vreme i individualnu primenu terapije prema prema našoj genetici.
Tipovi testova
WES
Test za otkrivanje i dijagnozu naslednih (retkih) bolesti koji omogućava da se sa terapijom počne na vreme, što je ključna prednost.
WGS
Najsveobuhvatniji test za sekvencioranje celog genoma (WGS) na svetu za dijagnozu retkih i neurodegenerativnih bolesti.
NEXTnipt
Neinvazivni prenatalni test koji može da se uradi već od 10. nedelje trudnoće, radi izvođenja analize na hromozomske poremećaje.
Farmako-genetika
Test za utvrđivanje kompatibilnosti lekova, da li reagujete ili ne na lek.
Da li uzimate lekove na slepo?
Davne 1950. godine je prvi put primećeno da pojava nekih neželjenih efekata lekova može imati naslednu osnovu što znači da može biti uzrokovana genetski determinisanim varijacijama enzimske aktivnosti.
Naši geni su odgovorni za signale na osnovu kojih naši enzimi učestvuju u metabolizmu nekog leka. Individualne varijacije u odgovoru na lekove važan su klinički problem i kreću se od potpunog odsustva reakcije na lek, preko neželjenih reakcija na lekove, do interakcija među lekovima koji se istovremeno primenjuju.
Uvid u genetske varijacije i razumevanje uticaja koji imaju na individualne reakcije u medikamentoznoj terapiji povećava mogućnost kontrolisanja i lečenja velikog broja oboljenja.
WES Multiomics (WES MOx)
Kako bismo adekvatno lečili bilo koje oboljenje glavni preduslov je postavljanje tačne dijagnoze.
Za sada je otkriveno oko 7.000 retkih bolesti i približno 80% njih ima genetski uzrok.
U proseku, potrebno je oko 7 godina da bi se postavila dijagnoza za retke bolesti , što je poslednjih godina glavni razlog usavršavanja tehnologije sekvencioniranja kako bi se adekvatna dijagnoza postavila što ranije i primenila adekvatna terapija pre pojave komplikacija.
Sekvencioniranje celog egzoma (WES) je sveobuhvatan pristup koji ispituje sve kodirajuće regione genoma.
Ovakav pristup pruža mnogo širi pogled na genom i može otkriti varijante gena koje nisu obično povezane sa određenom retkom bolešću.
WES omogućava analizu oko 20 000 gena.
Ovo je posebno važno u dijagnostici retkih bolesti jer sekvencioniranje egzoma može otkriti varijante u više gena istovremeno, što je korisno u slučajevima kada pacijent ima simptome koji nisu u skladu sa jednom genetskom bolešću.
Jedino WES Multiomics , koji se razlikuje od standardnih WES testova, podrazumeva i genomsko i biohemijsko testiranje što omogućava lekarima procenu težine bolesti i donošenje odluka o personalizovanom tretmanu.
Ovakav pristup je naročito značajan za dijagnozu retkih bolesti, metaboličkih ili neurodegenerativnih oboljenja.
Još jedna prednost WES Multiomics testa je da može da otkrije nove genetske varijante od nepoznatog značaja koje će se evaluirati u najvećoj CENTOGENE bazi podataka što daje mogućnost otkrivanja varijanti na osnovu kojih će se kasnije razviti tretman i terapija.
NEXTnipt
Neinvazivni prenatalni test
NEXTnipt test otkriva poremećaje hromozoma koji mogu nastati u bilo kojoj trudnoći čak iako ih u porodici ranije nije bilo ili su svi u porodici zdravi.
Ima sopstvenu tehnologiju zasnovanu na najnovijim istraživanjima i razvoju u molekularnoj genetici i bioinformatici. Posebno je dizajniran da izbegne tehnička ograničenja i nedostatke drugih prenatalnih testova.
- Radi se već od 10. nedelje trudnoće
- Uzorkovanje je komforno i bez rizika
- Zakazivanje je veoma jednostavno i vaš uzorak venske krvi možete dati u svakom gradu u Srbiji, u nekoj od naših partnerskih laboratorija
- Rezultati su dostupni u roku od 7 do 10 radnih dana od dana prijema uzorka
Genetika kardiovaskularnih poremećaja
Kardiovaskularne bolesti su jedan od vodećih uzroka smrti u svetu i obuhvataju veliki broj stanja, od kojih su mnoga nasledna.
Genetska predispozicija povećava verovatnoću da se bolesti srca razviju, tako da od genetike ne možemo ,,pobeći” jer je to nepromenljivi faktor za razvoj srčanih bolesti.
Redovnim pregledima i zdravim načinom života možemo odložiti ispoljavanje prvih simptoma ili usporiti progresiju bolesti.
Zahvaljujući tehnologiji sekvencioniranja dostupni su brojni paneli koji obuhvataju set gena odgovornih za nastanak srčanih bolesti što doprinosi pravovremenoj dijagnostici i kasnije odabiru adekvatne terapije za svakog pojedinca.
Kardiomiopatije ili bolest srčanog mišića su čak u 80% slučajeva glavni uzrok iznenadnih srčanih smrti.
O nama
Naš tim ne čine samo ljudi iz sveta medicine, međutim oni su upravo “mozak operacije” koji nam je omogućio da budemo prepoznati kao siguran, profesionalan i pouzdan partner kako od strane struke tako i od strane pacijenata koji nas redovno preporučuju svojim prijateljima.
Naša vizija je da budemo sinonim za kompaniju koja stalno postavlja više standarde kada je analiza genetskog koda u pitanju i na taj način pomognemo kako opštoj populaciji tako i ljudima koji se bore sa bolestima a ne znaju im poreklo.
