Od projekta ljudskog genoma 2003. godine, pogled na personalizovanu medicinu da se postavi dijagnoza i izleče bolesti na molekularnom nivou danas je sve zastupljeniji
Sekvenciranje ljudskog genoma donelo je neke prednosti u medicini kao što su:
rano otkrivanje bolesti sa genetskom predispozicijom
lečenje pacijenata sa retkim bolestima
dostupnost genske terapije
razumevanje farmakogenetike u metabolizmu lekova
Individualni pristup, odnosno personalizovana terapija predstavlja osnovni cilj farmakogenetike, u kome je od ključne važnosti postići maksimalni terapijski uspeh, uz istovremeno postizanje minimalnog broja pratećih neželjenih efekata propisane terapije.
Mnogi genetski i spoljašnji faktori utiču na način na koji reagujemo na primenjeni lek, ali genetski faktori čine do 95% varijacija u odgovoru na lečenje.
Svakodnevna praksa pokazuje da nemaju svi pacijenti isti farmakološki odgovor na primenjenu standardnu terapiju. Neki pacijenti imaju zanemarljivu korist od terapije, dok kod drugih ista terapijska doza dovodi do pojave neželjenih i toksičnih efekata.
To praktično znači da farmakogenetika može pokazati da li naš organizam ,na primer, bolje reaguje na Paracetamol ili Brufen. U praksi postoje osobe kod kojih Paracetamol ne može da snizi temperaturu, dok Brufen deluje.
Cilj farmakogenetike je propisati najefikasniji lek u adekvatnoj dozi za pojedinačnog pacijenta.
Farmakogenetički test pomaže:
Farmakogenomički testovi su usmereni na otkrivanje pacijenata koji reaguju ili ne reaguju na lečenje, razvijaju interakcije, proizvode neželjene efekte i zahtevaju prilagođavanje doze.
Farmakogenetički test daje sledeće odgovore:
Analizira više od 70 genetičkih varijacija i daje odgovor kako nam organizam metaboliše određene lekove.
Testom možemo dobiti informaciju za preko 2.000 lekova (lekovi za lečenje dislipidemije, šećerne bolesti, kardiovaskularnih bolesti, aritmija, problema zgrušavanja krvi, bakterijskih i gljivičnih infekcija, migrene, epilepsije, anksioznosti, depresije, psihoze…)
Test podrazumeva analizu velikog broja gena koji učestvuju u sintezi,
odnosno u proizvodnji enzima za metabolizam lekova.
Ako se neki lek ne metaboliše određenim enzimom, svi lekovi koji se
ne metabolišu tim enzimom se isključuju.
Uvek imate alternativu, ali ne alternativu koja podrazumeva
bilo koji zamenski lek, već alternativni lek koji može stvarno da koristi,
a tu informaciju dobijamo farmakogenetičkim testom.
Kako se radi o nepromenljivom genetskom testu, farmakogenetički test će dati odgovore kako u trenutnom rešavanju određenog zdravstvenog problema, tako i kod eventualne pojave nekih drugih zdravstvenih problema u budućnosti. Kao što je svima normalno imati ličnu kartu na kojoj su trajno zabeležene naše generalije, tako je i farmakogenetički test naša genetička lična karta lekova koja nam štedi vreme i pruža optimalnu, individualizovanu mogućnost lečenja.
Pročitajte svoj genetički kod