Medical Solution je mlada kompanija koja ima devetogodišnje iskustvo u oblasti genetičkog testiranja.
Siguran, profesionalan i pouzdan partner
Naš tim ne čine samo ljudi iz sveta medicine, međutim oni su upravo “ mozak operacije” koji nam je omogućio da budemo prepoznati kao siguran, profesionalan i pouzdan partner kako od strane struke tako i od strane pacijenata koji nas redovno preporučuju svojim prijateljima.
Velika podrška su i najbolji genetičari kod kojih možete zakazati savetovanje.
Vizija kompanije
Naša vizija je da budemo sinonim za kompaniju koja stalno postavlja više standarde kada je analiza genetičkog koda u pitanju i na taj način pomognemo kako opštoj populaciji tako i ljudima koji se bore sa bolestima a ne znaju im poreklo.
Da budemo sinonim za kompaniju koja posluje u dosluhu s vremenom koje dolazi i prenosimo nova naučna otkrića na polju genetike svojim klijentima.
Članovi Medical Solution tima
Ivana Buzadžić
Molekularni biolog i fiziolog, specijalista genetike
Nakon diplomiranja na Biološkom fakultetu u Beogradu, smer molekularna biologija i fiziologija, volontirala na Institutu za biološka istraživanja “Siniša Stanković”, Univerziteta u Beogradu.
2006. godine počela je sa radom u laboratoriji za humanu genetiku i prenatalnu dijagnostiku KBC Zvezdara. Aktivni je član genetičkog savetovališta.
2011. godine završila je specijalističke studije sa temom Genetički polimorfizmi citohrom P450 i povezanost sa Parkinsonovom bolešću.
2008/2009 upisala je doktorske studije, smer Neuronauke, modul Neurobiologija sa neuroimunohemijom, Univerziteta u Beogradu.
Tema disertacije – Povezanost genetičkih polimorfizama sa motornim i ne-motornim komplikacijama kod Parkinsonove bolesti, završena na Vojno medicinskoj akademiji.
2012. godine u saradnji sa odeljenjem psihijatrije bolnice dr Dragiša Mišović, pokrenula je studiju farmakogenetike u terapiji depresije i schizophrenije.
Zajedno sa lekarima odeljenja za psihijatriju KCS i bolnice dr Dragiša Mišović, formulisala drugi doktorat sa temom – Farmakogenetičke varijacije u terapiji depresije.
2015. godine pokrenula je sektor molekularne dijagnostike u Laboratoriji za medicinsku biohemiju NovaMed, gde je i dalje stručni saradnik.
2016. godine radi na razvoju nutrigenetike u Aqualab laboratoriji.
2016. godine pokrenula projekat analize telomera i usporavanja ćelijskog starenja.
2018. godine, direktor i vlasnik GEMMO centra, prvog genetičkog savetovališta za personalizovanu medicinu.
2019. godine, upisala doktorske studije na medicinskom fakultetu u Zagrebu.
2020. godine, osnivač Geno Life-a, zastupnik T.A. Sciences, personalizovana suplementacija.
Poslednjih godina intenzivno radi na primeni genetike u personalizovanoj medicini, na polju farmakogenetike, nutrigenetike, sportske genetike.
Član je Društva genetičara Srbije, Društva za neuronauke Srbije, KLINIS
Publikacije: Radovi objavljeni u recenziranim časopisima, monografijama, zbornicima radova
Jelena Veličković
Molekularni biolog i fiziolog, specijalista genetike
Jelena Veličković (devojačko Đurović) diplomirala je 2011. godine na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, studijska grupa Molekularna biologija, smer Primenjena genetika.
Doktorske studije je upisala 2012. godine na istom fakultetu, smer genetika, a svoju doktorsku disertaciju pod nazivom „Analiza polimorfizama gena za receptor za vitamin D i gena asociranih sa trombofilijom kod žena sa idiopatskim infertilitetom“ odbranila je u oktorbu 2017. godine.
U zvanje docenta izabrana je 17.05.2019. na fakultetu za primenjenu ekologiju Futura.
U zvanje naučnog saradnika, oblast medicinskih nauka-medicina, izabrana je 22.01.2020. na Medicinskom fakultetu, Univerziteta u Beogradu.
Na početku svoje profesionalne karijere, dr Jelena Veličković bila je zaposlena na Medicinskom fakultetu u Beogradu, u DNK laboratoriji instituta za Sudsku medicinu, stručno i profesionalno usavršava u oblasti forenzičke i medicinske genetike skoro 10 godina.
Tokom perioda decembar 2013.-februar 2014. godine jedan deo svoje doktorske disertacije odrađuje na Medicinskom fakultetu, Univerziteta u Čanakaleu, Turska, u DNK laboratoriji na katedri za Medicinsku genetiku.
Pored učešća u nacionalnom projektu, tokom 2014/2015 godine, učestvovala je u međunarodnom naučnom bilateralnom projektu sa Republikom Slovenijom pod nazivom „DNK tipizacija drevnih skeletnih ostataka u cilju identifikacije“.
Tokom marta 2018. godine, na Medicinskom fakultetu, Univerziteta u Čanakaleu, Turska, učestvuje u studiji prenatalne dijagnostike aneuploidija i mikrodelecija/duplikacija iz uzoraka amnionske tečnosti i fetalnog abortiranog materijala i prolazi obuku za metodu sekvenciranja naredne generacije (engl. NGS sequencing) i analizu komparativne genomske hibridizacije (engl. CGH micro array).
Nastavlja blisku saradnju sa kolegama iz Turske, kako na polju nauke, tako i na polju najsavremenije molekularno-genetiče dijagnostike.
Od maja 2021. prelazi u privatnu dijagnostičku praksu gde učestvuje u formirajunju genetičke laboratorije za humanu genetiku, da bi 2023 osnovala svoju laboratoriju za kliničku dijagnostiku koja uključuje hematologiju, biohemiju, imunohemiju i genetiku.
Svoj dosadašnji naučni rad predstavila je kroz brojne radove objavljene u časopisima međunarodnog značaja, kao i kroz kongresna saopštenja na skupovima međunarodnog značaja u zemlji i inostranstvu.
Višestruki je recenzent u nekoliko inostranih časopisa, a takođe je i član Društva genetičara Srbije, Udruženja za farmakogenomiku i personalizovanu terapiju Srbije i Društva molekularnih biologa Srbije.
