ALCHAJMER SENZOR TEST
Pročitajte svoj genetički kod
Zahvaljujući najnovijim tehnologijama, sada je moguće testirati specifične gene,kako biste odredili da li imate ili ne genetička obeležja povezana sa različitim bolestima. Na osnovu rezultata analize, možemo razviti program prevencije koji značajno smanjuje vaš rizik od bolesti i pomaže vam da ostanete zdravi.
Svaku funkciju tela kontroliše jedan ili više gena. Nažalost naši geni nisu potpuno bez greške. Geni svake osobe lagano se menjaju pod uticajem okoline i većina ovih promena nema nikakav efekat. Određeni broj takvih promena ima štetni efekt i upravo su te promene predmet istraživanja danas.
Ne treba zaboraviti da smo i mi ti koji značajno doprinosimo ispoljavanju bolesti nezdravim navikama, ishranom, fizičkom neaktivnošću što dodatno ubrzava nastanak mnogih bolesti naročito kada imamo genetsku predispoziciju.
Alchajmerova bolest kao najčešći oblik demencije i nasleđe?
Rani znakovi Alchajmerove bolesti se mogu detektovati najranije oko osam godina pre dijagnoze bolesti kao što su gubitak kratkotrajne memorije, poteškoće sa jezikom, depresija i apatija. Bolest se obično ne prepozna dok osoba ne razvije uočljive poremećaje učenja i kratkotrajnog pamćenja, dok dugotrajna memorija ostaje pošteđena.
Alchajmerova bolest čini oko 60 % dijagnostikovanih slučajeva demencije u svetu.
Međutim, određena genetička obeležja su jasno povezana sa značajno povišenim rizikom od razvoja bolesti, što znači da bolest ima naslednu osnovu. Osobe koje imaju u porodici obolele od Alchajmerove bolesti imaju i veću verovatnoću da obole.
ALCHAJMER SENZOR TEST je namenjen svima koji žele da saznaju genetičku predispoziciju za razvoj bolesti, a naročito kada u porodici postoje oboleli članovi.
ALCHAJMER SENZOR TEST sadrži:
- Analizu gena koji povećavaju rizik od bolesti
- Personalizovane preporuke prevencije
- Kompatibilnost lekova prema vašim genima
- Genetičku interpretaciju nalaza
- Podršku genetičara
Za osobe koje nose ovakve genetske defekte je naročito važno da budu upoznate sa rizikom i što ranijom primenom preventivnih mera. U tom slučaju preventivne mere mogu odgoditi razvoj bolesti za više godina ili potpuno sprečiti njen razvoj.
Sekvencioniranje celog egzoma
– WES
Sveobuhvatna analiza više od 20.000 gena povezana sa nastankom retkih bolesti
~ 80% retkih bolesti ima genetičku osnovu
~ Egzom sadrži 85% poznatih genetičkih varijanti
Sekvencioniranje egzoma je posebno važno u dijagnostici retkih bolesti jer sekvencioniranje egzoma otkriva varijante u više gena istovremeno, što je izuzetno važno kada pacijent ima simptome koji nisu u skladu sa jednom genetičkom bolešću.
Sekvencioniranje celog genoma
– WGS
Genom test je idealno rešenje za dijagnozu retkih i neurodegenerativnih bolesti.
Američki koledž za medicinsku genetiku i genomiku (ACMG) preporučuje upotrebu sekvencioniranja genoma kao testa prvog nivoa za decu sa intelektualnim invaliditetom, zaostajanjem u razvoju ili višestrukim kongenitalnim anomalijama.
Izdavanje rezultata za 20 radnih dana.
Zakažite testiranje
Popunite kontakt formu i odgovorićemo vam u roku od 24h.
